教育和工作经历：
2004.09-2008.06 山西师范大学 本科
2008.09-2011.06 吉林大学 硕士
2011.10-2015.06 德国科隆大学 博士（国家公派留学奖学金）
2015.07-2016.03 德国科隆大学 博士后
2016.08-2019.11 山西大学生物医学研究院 讲师
2019.12-今 山西大学生物医学研究院 副教授
主要研究方向：
自噬（autophagy）作为细胞内主要的溶酶体降解途径，对细胞稳态和细胞正常生理功能的维持具有十分重要的作用，自噬异常导致众多疾病的发生，例如神经退行性疾病等。自噬与细胞内另一降解途径--蛋白酶体（proteasome）之间存在Crosstalk，它们之间相互联系，相互影响，共同维持蛋白和细胞稳态。本课题组主要研究自噬与蛋白酶体的相互关系，以及自噬相关蛋白在人类疾病发生过程中的作用，阐明相关疾病的病理生理机制，为新药研发和临床治疗奠定基础。
研究方向：
1. 自噬与蛋白酶体的关系
2. 自噬相关蛋白在人类疾病发生发展中的作用
主持项目：
1. 原生动物盘基网柄菌自噬相关蛋白ATG16敲除导致蛋白酶体活性降低的机制研究，国家自然科学基金青年基金（31801972），2019.01-2021.12。
2. 自噬相关蛋白WDR45在神经退行性疾病BPAN中的功能研究，山西省自然科学基金青年基金（201801D221248），2018.12-2020.12。
3. 转铁蛋白受体TfR在神经退行性疾病BPAN病人脑铁沉积中的功能研究，山西省高等学校科技创新项目（2019L0096），2019.06-2021.06。
发表论文：
1. Zhou Y, Li P*, Zhang Y, Xiong Q, Li C, Zhao Z, Wang Y, Xiao H*. Identification of a novel compound heterozygous IDUA mutation underlies Mucopolysaccharidoses type I in a Chinese pedigree. Molecular Genetics & Genomic Medicine. 2020, 8(1):e1058. (SCI三区)
2. Xiong Q*, Yang M, Li P, Wu C*. Bacteria exploit autophagy for their own benefit. Infection and Drug Resistance. 2019, 12:3205-3215. (SCI二区)
3. Xiong Q*, Li W, Li P, Zhao Z, Wu C*, Xiao H*. Functional evidence for a de novo mutation in WDR45 leading to BPAN in a Chinese girl. Molecular Genetics & Genomic Medicine. 2019, 7(9):e858. (SCI三区)
4. Li P*, Zhang L, Xiong Q, Wang Z, Cui X, Zhou Y, Wang Y, Xiao H*, Wu C*. Functional evaluation of a novel GLA causative mutation in Fabry disease. Molecular Genetics & Genomic Medicine. 2019, 7(9):e864. (SCI三区)
5. Li P*, Zhang L, Zhao N, Xiong Q, Zhou Y, Wu C*, Xiao H*. A novel α-Galactosidase A splicing mutation predisposes to Fabry disease. Frontiers in Genetics. 2019, 10:60. (SCI二区)
6. Xiong Q, Li W, Li P, Yang M, Wu C*, Eichinger L*. The role of ATG16 in autophagy and the ubiquitin proteasome system. Cells. 2019, 8(1):2. (SCI二区)
7. Xiao H, Xue Y, Liu Y, Li W, Zhao N, Xiong Q, Li P, Wu C*, Yang Y*. Novel de novo mutation in the autophagy gene WDR45 causes BPAN in a Chinese family. Journal of Molecular and Genetic Medicine. 2018, 12(4):381.
8. Xiong Q, Fischer S, Karow M, Müller R, Meßling S, Eichinger L*. ATG16 mediates the autophagic degradation of the 19S proteasomal subunits PSMD1 and PSMD2. European Journal of Cell Biology. 2018, 97(8):523-532. (SCI二区)
9. 熊秋宏*，李文静，吴长新. 自噬和泛素-蛋白酶体系统的交联[J]. 中国生物化学与分子生物学报. 2018, 34(11):1154-1159.
10. Xiong Q, Liu Y, Xue Y, Liu S, Wang J, Li P, Wu C, Yang Y*, Xiao H*. A novel de novo mutation in COL2A1 leading to spondyloephyseal dysplasia congenita in a Chinese family. Human Genome Variation. 2018, 5:17059.
11. Meβling S, Matthias J, Xiong Q, Fisher S, Eichinger L*. The two Dictyostelium discoideum autophagy 8 proteins have distinct autophagic functions. European Journal of Cell Biology. 2017, 96(4):312-324. (SCI二区)
12. Mesquita A, Cardenal-Muñoz E, Dominguez E, Muñoz-Braceras S, Nuñez-Corcuera B, Phillips BA, Tábara LC, Xiong Q, Coria R, Eichinger L, Golstein P, King JS, Soldati T, Vincent O, Escalante R*. Autophagy in Dictyostelium: Mechanisms, regulation and disease in a simple biomedical model. Autophagy. 2017, 13(1): 24-40. (SCI一区)
13. Xiong Q, Ünal C, Matthias J, Steinert M, Eichinger L*. The phenotypes of ATG9, ATG16 and ATG9/16 knock-out mutants imply autophagy-dependent and -independent functions. Open Biology. 2015, 5(4):150008. (SCI二区)
14. Ma TH#, Xiong QH#, Yuan B, Jiang H, Gao Y, Xu JB, Liu SY, Ding Y*, Zhang GL, Zhao YM, Zhang JB*. Luteinizing hormone receptor splicing variants in bovine Leydig cells. Genetics and Molecular Research. 2012, 11(2):1721-30.（#共同第一作者，SCI四区）
15. Ma T, Jiang H, Gao Y, Zhao Y, Dai L, Xiong Q, Xu Y, Zhao Z, Zhang J*. Microarray analysis of differentially expressed microRNAs in non-regressed and regressed bovine corpus luteum tissue; microRNA-378 may suppress luteal cell apoptosis by targeting the interferon gamma receptor 1 gene. Journal of Applied Genetics. 2011, 52(4):481-6. (SCI四区)
16.熊秋宏, 邓琼, 于汪洋, 高妍, 马腾壑, 姜昊, 戴立胜, 许艳丽, 崔香顺, 赵玉民, 赵志辉, 张嘉保*. 牛黄体中促黄体素受体剪接异构体的表达研究[J]. 中国兽医学报. 2011, 31(3):440-443.
